本文摘要：日前，第四军医大学口腔医院段小红教授率领的口腔遗传病学研究小组，在国际上首次找到了影响人类骨质疏松再次发生的新基因ATP6V1H。该研究成果已在近期一期国际学术期刊《化疗诊断学》公开发表。 骨质疏松症是少见慢性疾病，被称作绝望的刺客，临床中以骨量减少、骨骼脆性减少、骨折风险升高为特征，威胁着老年人群身体健康。 根据《骨质疏松预防中国白皮书》调查表明，我国50岁以上人群中骨质疏松症总患病率为15.7%，最少有6944万人患上骨质疏松症，有2.1亿人骨量低于正常标准。

日前，第四军医大学口腔医院段小红教授率领的口腔遗传病学研究小组，在国际上首次找到了影响人类骨质疏松再次发生的新基因ATP6V1H。该研究成果已在近期一期国际学术期刊《化疗诊断学》公开发表。　　骨质疏松症是少见慢性疾病，被称作绝望的刺客，临床中以骨量减少、骨骼脆性减少、骨折风险升高为特征，威胁着老年人群身体健康。

根据《骨质疏松预防中国白皮书》调查表明，我国50岁以上人群中骨质疏松症总患病率为15.7%，最少有6944万人患上骨质疏松症，有2.1亿人骨量低于正常标准。　　5年多来，该院团队在口腔、骨骼等遗传性疾病基础和临床方面积极开展了大量研究，找到ATP6V1H基因的研究价值。

他们通过建构ATP6V1H基因敲除小鼠模型，证实这种基因在小鼠体内缺少时，不会引发骨量萎缩，并且与该基因影响斩骨细胞的功能密切相关。通过对1625事例中国人群仅有基因组涉及数据分析证明，ATP6V1H基因与人的骨骼密度增加有一定关联，指出这种基因参予了骨质疏松的再次发生。

　　专家认为，ATP6V1H基因将很有可能沦为未来药物化疗骨质疏松症的新靶点，为人类减轻或医治骨质疏松症带给新希望。该研究还获得美国图兰大学、西安交通大学的全力支持和通力合作。

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